{"scrutinId":"VTANR5L16V3391","core":{"scrutin":{"id":"VTANR5L16V3391","legislature":16,"numero":3391,"date":"2024-02-29","titre":"l'ensemble de la proposition de loi visant à lutter contre les pénuries de médicaments (première lecture).","typeVote":{"code":"SPO","libelle":"scrutin public ordinaire"},"sort":{"code":"adopté","libelle":"l'Assemblée nationale a adopté"},"textType":"ppl","dossierLegislatifRef":{"dossierRef":"DLR5L16N49261","origine":"dole"},"synthese":{"nombreVotants":111,"suffragesExprimes":110,"nbrSuffragesRequis":56,"decompte":{"pour":110,"contre":0,"abstention":1,"nonVotant":1,"absent":465},"annonce":"l'Assemblée nationale a 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La France peine malheureusement à assurer l’effectivité de ce droit face à la hausse préoccupante des pénuries de médicaments qu’elle connaît depuis plusieurs années, avec des conséquences désastreuses pour la santé et la prise en charge des patients. Dans une étude menée en 2019 par la Ligue contre le Cancer, la très grande majorité (75 %) des professionnels de santé interrogés considéraient que ces pénuries entraînaient une perte de chance pour les patients et près de la moitié (45 %) constataient une détérioration de la survie à cinq ans. Dans nos circonscriptions, pas une semaine ne se passe sans que nous ne recevions des témoignages de citoyens ne pouvant se procurer tel ou tel médicament. D’après le dernier baromètre des droits des personnes malades réalisé par France Assos Santé, 37 % des Français ont déjà été confrontés à une pénurie de médicaments en pharmacie en 2023, un chiffre en augmentation de 8 % par rapport à 2022. Si ce phénomène n’est pas récent, il s’est fortement aggravé au cours des dernières années. En 2022, le nombre de signalements a ainsi atteint un record tant pour les ruptures de stock que pour les risques de ruptures. Au total, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a reçu 3 761 déclarations, dont 1 602 signalements pour des ruptures de stock et 2 159 pour des risques","articles":[{"num":"1er","extrait":"Le deuxième alinéa du I de l’article L. 5121-29 du code de la santé publique est ainsi modifié : 1° À la première phrase, les mots : « excéder quatre » sont remplacés par les mots : « être inférieure à deux mois, ni excéder six » ; 2° Après la même première phrase, il est inséré une phrase ainsi rédigée : « Pour les médicaments mentionnés à l’article L. 5111-4, cette limite ne peut être inférieure à quatre mois, ni excéder huit mois de couverture des besoins. »."},{"num":"2","extrait":"Le deuxième alinéa du III de l’article L. 5471-1 du code de la santé publique est ainsi modifié : 1° Le taux : « 30 % » est remplacé par le taux : « 50 % » ; 2° Les mots : « d’un million » sont remplacés par les mots : « de cinq millions »."}],"pdfUrl":"https://www.assemblee-nationale.fr/dyn/16/textes/l16b2062_proposition-loi.pdf","pdfPages":null},"dispositionsVersion":6},"ccDecisions":null,"texteStatut":{"dossierRef":"DLR5L16N49261","procedure":"Proposition de loi ordinaire","status":{"kind":"caduque","label":"Caduque","sub":"Adopté par l'Assemblée le 29 février 2024, ce texte n'a pas achevé son parcours (navette au Sénat) avant la fin de la 16e législature (9 juin 2024) : il est devenu caduc sans devenir loi.","date":"2024-02-29","organe":null},"steps":[{"date":"2024-01-16","dateLabel":"16 janvier 2024","label":"1er dépôt d'une initiative.","phase":"Assemblée nationale, 1re lecture"},{"date":"2024-01-16","dateLabel":"16 janvier 2024","label":"Renvoi en commission au fond","organe":"Commission des affaires sociales","phase":"Assemblée nationale, 1re lecture"},{"date":"2024-02-14","dateLabel":"14 février 2024","label":"Dépôt de rapport","organe":"Commission des affaires sociales","phase":"Assemblée nationale, 1re lecture"},{"date":"2024-02-29","dateLabel":"29 février 2024","label":"Discussion en séance publique","phase":"Assemblée nationale, 1re lecture"},{"date":"2024-02-29","dateLabel":"29 février 2024","label":"Décision","statut":"adoptée","phase":"Assemblée nationale, 1re lecture"},{"date":"2024-03-01","dateLabel":"1er mars 2024","label":"Dépôt d'une initiative en navette","phase":"Sénat, 1re lecture"},{"date":"2024-03-01","dateLabel":"1er mars 2024","label":"Renvoi en commission au fond","organe":"Commission des affaires sociales","phase":"Sénat, 1re lecture"}]},"texteParcoursScrutins":[{"id":"VTANR5L16V3391","date":"2024-02-29","titre":"l'ensemble de la proposition de loi visant à lutter contre les pénuries de médicaments (première lecture).","sort":null,"type":"scrutin public ordinaire","major":true,"pour":110,"contre":0,"abstention":1},{"id":"VTANR5L16V3386","date":"2024-02-29","titre":"le sous-amendement n° 145 de Mme Rist à l'amendement n° 96 de Mme Rabault de rédaction globale de l'article premier de la proposition de loi visant à lutter contre les pénuries de médicaments (première lecture).","sort":"adopté","type":"scrutin public ordinaire","major":false,"pour":82,"contre":13,"abstention":1},{"id":"VTANR5L16V3387","date":"2024-02-29","titre":"l'amendement n° 96 de Mme Rabault de rédaction globale de l'article premier de la proposition de loi visant à lutter contre les pénuries de médicaments (première lecture).","sort":"adopté","type":"scrutin public ordinaire","major":false,"pour":87,"contre":0,"abstention":2},{"id":"VTANR5L16V3388","date":"2024-02-29","titre":"l'article 1er bis de la proposition de loi visant à lutter contre les pénuries de médicaments (première lecture).","sort":"adopté","type":"scrutin public ordinaire","major":false,"pour":59,"contre":47,"abstention":1},{"id":"VTANR5L16V3389","date":"2024-02-29","titre":"l'amendement n° 116 de Mme Rabault à l'article 3 de la proposition de loi visant à lutter contre les pénuries de médicaments (première lecture).","sort":"rejeté","type":"scrutin public ordinaire","major":false,"pour":46,"contre":50,"abstention":8},{"id":"VTANR5L16V3390","date":"2024-02-29","titre":"l'amendement n° 15 de M. 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Le texte a reçu **110 voix pour**, **0 contre** et **1 abstention**. Les groupes **RE, RN, LFI-NUPES, DEM, SOC et ECOLO** se sont prononcés en faveur de l’adoption. Ce vote montre un large soutien à l’objectif de cette proposition de loi, qui vise à améliorer l’approvisionnement et la disponibilité des médicaments.","perFamille":{"DEM":"a voté pour","ECOLO":"a voté pour","LFI-NUPES":"a voté pour","RE":"a voté pour","RN":"a voté pour","SOC":"a voté pour"},"source":"ollama/qwen3:14b"},"kesselArticles":[],"glossaire":[["motion de renvoi en commission","Une motion de renvoi en commission permet à l'Assemblée nationale de renvoyer un texte à une commission parlementaire pour examen. Elle permet de reporter le vote du texte ou d'en modifier le contenu. C'est une procédure utilisée pour approfondir l'analyse d'une proposition avant son adoption."],["engagement de responsabilité","L’article 49.3 permet au gouvernement de soumettre un projet de loi ou une mesure à l’Assemblée nationale sans débat ni vote, en engageant sa responsabilité. Cette procédure est utilisée pour adopter des textes urgents ou nécessaires à la mise en œuvre du programme gouvernemental. Elle relève d’une disposition législative spécifique du droit parlementaire français."],["commission mixte paritaire","La commission mixte paritaire est un organe composé de députés et de sénateurs chargé de négocier et de concilier les positions des deux chambres sur un texte législatif. Elle propose un compromis que les deux assemblées doivent ensuite approuver pour que le texte soit adopté."],["irrecevabilité financière","La procédure d'irrecevabilité financière permet à l'Assemblée nationale de vérifier si les dispositions financières d'un projet de loi sont conformes aux règles budgétaires ou législatives. Elle intervient avant le vote du texte pour identifier d'éventuelles incompatibilités. Cette étape vise à assurer la cohérence des mesures financières proposées."],["motion de rejet préalable","La motion de rejet préalable est un mécanisme permettant de contester l'admissibilité d'un projet de loi avant son examen en commission ou en séance plénière. Elle vise à bloquer son avancement en soulignant des défauts formels ou des incompatibilités avec les règles parlementaires. Elle est déposée par des députés et soumise à un vote."],["proposition de résolution","La proposition de résolution est un texte déposé par un ou plusieurs députés pour exprimer une position ou une recommandation sur un sujet d'actualité. Elle est débattue et votée en séance plénière, mais ne crée pas de texte juridique contraignant. Elle permet de mettre en lumière des enjeux ou de demander des mesures spécifiques."],["scrutin public ordinaire","Le scrutin public ordinaire est une procédure de vote utilisée à l'Assemblée nationale pour exprimer le vote des députés sur des textes ou des questions soumises à l'assemblée. Il se déroule en présence des députés et est compté de manière publique. Il sert à rendre compte du soutien ou de l'opposition à un projet de loi ou à une motion."],["scrutin public solennel","Le scrutin public solennel est une procédure de vote utilisée dans l'Assemblée nationale pour des questions importantes, comme des lois ou des amendements constitutionnels. Il se déroule en présence du public et suit un protocole particulier, marquant la gravité du sujet voté."],["navette parlementaire","La procédure permet à un texte législatif d'être transmis successivement entre les deux chambres du Parlement (Assemblée nationale et Sénat) pour être discuté, amendé et adopté. Elle vise à concilier les positions des députés et des sénateurs avant l'adoption finale."],["groupe parlementaire","Un groupe parlementaire est un ensemble de députés ou de sénateurs qui partagent des affinités politiques et collaborent pour défendre des positions communes. Il a une organisation interne avec des représentants élus et participe à la discussion et à la mise en œuvre des lois."],["article 44 alinéa 3","La procédure permet au Sénat de bloquer un texte adopté par l'Assemblée nationale. Elle s'inscrit dans le cadre des relations entre les deux chambres du Parlement. Elle vise à assurer un équilibre dans le processus législatif."],["député non-inscrit","Un député non-inscrit est un membre de l'Assemblée nationale qui ne fait partie d'aucun groupe parlementaire. Il participe aux débats et aux votes comme les autres députés, mais ne bénéficie pas des avantages ou des responsabilités liés à l'appartenance à un groupe. Son statut est temporaire et peut évoluer selon les circonstances."],["lecture définitive","La lecture définitive est la dernière étape de l’examen d’un texte par l’Assemblée nationale, où le projet de loi est adopté dans sa version finale. Elle marque la fin du processus de discussion et de modification du texte avant son promulgation."],["proposition de loi","Une proposition de loi est un texte législatif soumis à l'Assemblée nationale par un député, un groupe parlementaire, le gouvernement ou un comité d'enquête. Elle vise à modifier ou créer des dispositions juridiques et doit être débattue, amendée et votée par les députés. Son adoption dépend du résultat des votes en commission et en séance plénière."],["question préalable","La procédure permet à un député de contester la recevabilité d'une proposition de loi ou d'un amendement avant le débat. Elle vise à vérifier si le texte ou l'amendement respecte les règles parlementaires. Cela permet d'éviter les discussions sur des sujets hors des compétences de l'Assemblée."],["exposé des motifs","L'exposé des motifs est un document qui explique les raisons, les objectifs et le contexte d'une proposition de loi. Il est rédigé par le gouvernement ou un parlementaire et précise les enjeux et les principes qui justifient le texte proposé. Il accompagne le projet de loi lors de sa présentation à l'Assemblée nationale."],["motion de censure","La motion de censure est un procédé parlementaire permettant à l'Assemblée nationale d'exprimer un manque de confiance envers le gouvernement. Elle nécessite une majorité absolue des députés pour être adoptée. Si elle est votée, le gouvernement doit démissionner."],["nouvelle lecture","La procédure de « nouvelle lecture » correspond à une phase où le texte d’un projet de loi est examiné à nouveau, souvent après des amendements, pour vérifier sa conformité aux règles législatives. Elle permet de préciser ou d’ajuster le contenu du texte avant sa validation finale."],["première lecture","La première lecture est la première étape du débat parlementaire sur un projet de loi, lors de laquelle les députés examinent les principes généraux et le contenu global du texte. Elle permet d'ouvrir un débat sur l'idée du projet, sans entrer dans les détails techniques. Cette phase marque le début du processus législatif au sein de l'Assemblée nationale."],["exposé sommaire","L'exposé sommaire est un document rédigé par le gouvernement et présenté à l'Assemblée nationale pour expliquer les objectifs et les principes généraux d'un projet de loi. Il permet aux députés de comprendre le contenu essentiel de la proposition avant les débats détaillés. Ce texte est un élément formel de la procédure législative."],["sous-amendement","Le sous-amendement est une proposition de modification qui vise à ajuster un amendement déjà déposé. Il permet d'affiner ou de préciser un texte modifié sans reprendre l'ensemble de l'amendement initial. Il est utilisé lors des débats parlementaires pour affiner des dispositions législatives."],["séance publique","La séance publique est une réunion officielle de l'Assemblée nationale où les débats et les votes sur des textes législatifs ou des questions politiques ont lieu. Elle est ouverte au public et permet aux députés de discuter et de prendre des décisions en présence des citoyens."],["ordre du jour","L'ordre du jour est la liste des sujets à aborder lors d'une séance de l'Assemblée nationale. Il est établi par l'Assemblée elle-même, en tenant compte des propositions du gouvernement et des députés. Il structure le déroulement des débats et des votes."],["projet de loi","Un projet de loi est un texte proposé par le gouvernement pour créer, modifier ou supprimer une disposition légale. Il est soumis à l'Assemblée nationale, qui le débat et vote sur son adoption. Si approuvé, il entre en vigueur après publication."],["article 49.3","L’article 49.3 permet au gouvernement de soumettre un projet de loi ou une mesure à l’Assemblée nationale sans débat ni vote, en engageant sa responsabilité. Cette procédure est utilisée pour adopter des textes urgents ou nécessaires à la mise en œuvre du programme gouvernemental. Elle relève d’une disposition législative spécifique du droit parlementaire français."],["promulgation","La promulgation est la dernière étape de l'adoption d'une loi. Elle est réalisée par le chef de l'État après que le texte a été adopté par les deux chambres du Parlement. Elle permet à la loi de devenir officielle et applicable."],["vote bloqué","La procédure permet au Sénat de bloquer un texte adopté par l'Assemblée nationale. Elle s'inscrit dans le cadre des relations entre les deux chambres du Parlement. Elle vise à assurer un équilibre dans le processus législatif."],["amendement","Un amendement est une proposition de modification d'un texte législatif soumise par un député ou un sénateur. Il est examiné lors des débats parlementaires et peut être adopté, rejeté ou modifié par les membres de l'Assemblée."],["article 40","La procédure d'irrecevabilité financière permet à l'Assemblée nationale de vérifier si les dispositions financières d'un projet de loi sont conformes aux règles budgétaires ou législatives. Elle intervient avant le vote du texte pour identifier d'éventuelles incompatibilités. Cette étape vise à assurer la cohérence des mesures financières proposées."],["ordonnance","L'ordonnance est une procédure permettant de voter un texte législatif sans débat au sein de l'Assemblée nationale. Elle est adoptée par un comité de la chambre, après examen, et est soumise à l'approbation du gouvernement. Elle concerne des matières spécifiques définies par la Constitution."],["article 38","L'ordonnance est une procédure permettant de voter un texte législatif sans débat au sein de l'Assemblée nationale. Elle est adoptée par un comité de la chambre, après examen, et est soumise à l'approbation du gouvernement. Elle concerne des matières spécifiques définies par la Constitution."],["rapporteur","Un rapporteur est un député désigné par l'Assemblée nationale pour étudier un projet de loi ou un texte législatif. Il analyse le contenu, consulte des experts et prépare un rapport détaillé. Ce rapport est ensuite présenté à l'assemblée pour guider le débat et les votes."],["CMP","La commission mixte paritaire est un organe composé de députés et de sénateurs chargé de négocier et de concilier les positions des deux chambres sur un texte législatif. Elle propose un compromis que les deux assemblées doivent ensuite approuver pour que le texte soit adopté."]],"similar":[],"regardsExterieurs":[],"officialDocs":{"rapports":[{"uid":"RAPPANR5L16B2214","url":"https://www.assemblee-nationale.fr/dyn/16/rapports/cion-soc/l16b2214_rapport-fond.pdf","commission":"Affaires sociales","num":"2214","date":"2024-02-14","leg":16}]},"amendement":null,"amdtSynthese":null,"texteVotes":{"dossierRef":"DLR5L16N49261","articles":[{"key":"1","label":"Article premier","num":1,"vote":null,"amendements":[{"id":"VTANR5L16V3386","date":"2024-02-29","sort":"adopté","titre":"le sous-amendement n° 145 de Mme Rist à l'amendement n° 96 de Mme Rabault de rédaction globale de l'article premier de la proposition de loi visant à lutter contre les pénuries de médicaments (première lecture).","pour":82,"contre":13,"abstention":1,"numero":"145","auteur":"Mme Rist","sousAmdt":true,"synthese":"Sur le stock de sécurité minimal de médicaments, ce sous-amendement fixe à une semaine la durée plancher, afin de l’aligner sur le décret de mars 2021 relatif au stock destiné au marché national."},{"id":"VTANR5L16V3387","date":"2024-02-29","sort":"adopté","titre":"l'amendement n° 96 de Mme Rabault de rédaction globale de l'article premier de la proposition de loi visant à lutter contre les pénuries de médicaments (première lecture).","pour":87,"contre":0,"abstention":2,"numero":"96","auteur":"Mme Rabault de rédaction globale de l'article premier de la proposition de loi visant","sousAmdt":false,"synthese":"Le stock de sécurité des médicaments, auparavant plafonné à quatre mois, est désormais modulé selon leur nature : d’un à quatre mois en général, et jusqu’à six mois pour les médicaments stratégiques."}]},{"key":"1bis","label":"Article premier bis","num":1,"vote":{"id":"VTANR5L16V3388","date":"2024-02-29","sort":"adopté","titre":"l'article 1er bis de la proposition de loi visant à lutter contre les pénuries de médicaments (première lecture).","pour":59,"contre":47,"abstention":1},"amendements":[]},{"key":"3","label":"Article 3","num":3,"vote":null,"amendements":[{"id":"VTANR5L16V3389","date":"2024-02-29","sort":"rejeté","titre":"l'amendement n° 116 de Mme Rabault à l'article 3 de la proposition de loi visant à lutter contre les pénuries de médicaments (première lecture).","pour":46,"contre":50,"abstention":8,"numero":"116","auteur":"Mme Rabault","sousAmdt":false,"synthese":"L’interdiction de publicité aurait visé, avec cet amendement, tout médicament en rupture ou risque de rupture de stock, et non les seuls médicaments d’intérêt thérapeutique majeur, comme le prévoyait initialement l’article."},{"id":"VTANR5L16V3390","date":"2024-02-29","sort":"adopté","titre":"l'amendement n° 15 de M. 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Les pharmaciens d’officine et de pharmacie à usage intérieur sont tenus d’alimenter ce traitement de données. » ; 4° Le dernier alinéa est ainsi modifié : a) Au début, est ajoutée la mention : « III. – » ; b) Sont ajoutés les mots : «, notamment les conditions d’accès des prescripteurs et du public aux informations relatives aux données mentionnées au II ».","resume":"Charge l'ordre des pharmaciens d'un traitement de données sur les ruptures, qu'alimentent obligatoirement les pharmaciens d'officine et à usage intérieur, et prévoit l'accès des prescripteurs et du public."},{"num":"1er bis B","extrait":"(nouveau) Après l’article L. 5121-29 du code de la santé publ ique, il est inséré un article L. 5121-29-1 ainsi rédigé : « Art. L. 5121-29-1. – Le directeur général de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé peut imposer la constitution d’un stock de sécurité d’un niveau supérieur à celui prévu à l’article L. 5121-29 pour les médicaments d’intérêt thérapeutique majeur définis à l’article L. 5111-4 entrant dans le champ d'application de l’article L. 5121-30, sans excéder six mois de couverture des besoins. »","resume":"Permet au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament d'exiger pour certains médicaments d'intérêt thérapeutique majeur un stock de sécurité accru, jusqu'à 6 mois de besoins."},{"num":"1er bis C","extrait":"(nouveau) Au premier alinéa de l’article L. 5121-32 du code d e la santé publique, après la seconde occurrence du mot : « médicament », sont insérés les mots : «, en précisant systématiquement la nature des risques et leurs origines identifiées ».","resume":"Impose aux titulaires ou exploitants d'un médicament d'intérêt thérapeutique majeur signalant un risque de rupture ou une rupture d'en préciser systématiquement la nature et les origines identifiées."},{"num":"1er bis D","extrait":"(nouveau) Après l’article L. 5121-32-1 du code de la santé publique, il est inséré un article L. 5121-32-2 ainsi rédigé : « Art. L. 5121-32-2. – L’ensemble des acteurs de la chaîne d’approvisionnement et de délivrance des médicaments doivent obligatoirement déclarer périodiquement, dans un système d’information unique qu’ils créent, l’état des stocks de médicaments d’intérêt thérapeutique majeur mentionnés à l’article L. 5111-4. « L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé dispose d’un accès permanent, direct et complet aux données figurant dans ce système d’information. « Les modalités d’application du présent article et la périodicité des déclarations sont déterminées par décret. »","resume":"Oblige les acteurs de la chaîne du médicament à déclarer périodiquement leurs stocks de médicaments d'intérêt thérapeutique majeur dans un système unique qu'ils créent, accessible à l'agence."},{"num":"1er bis","extrait":"(nouveau) Dans un délai d’un an à compter de la promulgation de la présente loi, le Gouvernement remet au Parlement un rapport évaluant la pertinence de définir une liste d’un ou deux médicaments par classe thérapeutique selon les formes adaptées aux patients auxquels ils sont destinés. Le rapport étudie les obligations particulières qui pourraient peser sur les titulaires d’autorisation de mise sur le marché et les entreprises pharmaceutiques exploitant des médicaments inscrits sur cette liste afin d’en garantir l’accès aux patients en cas de tension d’approvisionnement, de risque de rupture de stock ou de rupture de stock. Pour ces médicaments, le niveau d u stock de sécurité mentionné à l’article L. 5121-29 du code de la santé publique peut être augmenté. Le rapport précise les contreparties, notamment financières, dont les titulaires d’autorisation de mise sur le marché et les entreprises pharmaceutiques exploitant ces médicaments peuvent bénéficier au titre de ces obligations renforcées.","resume":"Impose au Gouvernement un rapport au Parlement sous un an sur une liste d'un ou 2 médicaments par classe thérapeutique, d'éventuelles obligations de leurs exploitants et leurs contreparties."},{"num":"1er ter","extrait":"(nouveau) Dans un délai de six mois à compter de la promulgation de la présente loi, le Gouvernement remet au Parlement un rapport évaluant la possibilité de créer une plateforme de suivi des stocks de médicaments ou, à défaut, d’assurer l’interopérabilité des plateformes qui rassemblent les données nécessaires à ce suivi. La plateforme est accessible aux différents praticiens, prescripteurs et dispensateurs.","resume":"Impose au Gouvernement un rapport au Parlement sous 6 mois évaluant la création d'une plateforme de suivi des stocks de médicaments ou, à défaut, l'interopérabilité des plateformes existantes."},{"num":"2","extrait":"Le code de la santé publique est ainsi modifié : 1° (nouveau) Le premier alinéa de l’article L. 5423-9 est ainsi modifié : – au début, le mot : « Constitue » est remplacé par le mot : « Constituent » ; – après le mot : « manquement », sont insérés les mots : « pouvant être établi par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, notamment en application de ses prérogatives de contrôle sur pièce et sur place, et » ; 2° L’article L. 5471-1 est ainsi modifié : a) Au deuxième alinéa du III, le taux : « 30 % » est remplacé par le taux : « 50 % » et les mots : « d’un million » sont remplacés par les mots : « de cinq millions » ; b) (nouveau) Le IV est ainsi modifié : – les mots : « peut décider de publier » sont remplacés par le mot : « publie » ; – est ajoutée une phrase ainsi rédigée : « Ces décisions demeurent disponibles pendant une période d’un an à compter de leur publication. »","resume":"Relève à 50 % un taux et à 5 millions un montant de l'article L. 5471-1, rend obligatoire la publication de décisions et précise l'établissement de manquements.","resumeGenre":"description"},{"num":"3","extrait":"(nouveau) L’article L. 5121-33 du code de la santé publique est complété par un III ainsi rédigé : « III. – En cas de rupture ou de risque de rupture d’un médicament figurant sur la liste mentionnée à l’article L. 5121-30, le directeur général de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé peut interdire à l’exploitant de réaliser ou de poursuivre toute forme de publicité. »","resume":"Permet au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament d'interdire toute publicité à l'exploitant d'un médicament d'intérêt thérapeutique majeur listé en rupture ou risque de rupture."},{"num":"4","extrait":"(nouveau) Le Gouvernement remet au Parlement un rapport annuel sur les ruptures et les risques de rupture des médicaments et produits de santé survenus au cours de l’année précédente. Ce rapport détaille le s raisons et les réponses apportées par les industriels et les pouvoirs publics pour y mettre fin ainsi que les plans de gestion arbitrés pour l’année suiv ante dans le but de prévenir. Il est remis au Parlement avant le 1 er octobre de chaque année.","resume":"Oblige le Gouvernement à rapporter chaque année au Parlement, avant le 1er octobre, sur les ruptures et risques de rupture de médicaments et produits de santé."}],"pdfUrl":"https://www.assemblee-nationale.fr/dyn/16/textes/l16t0247_texte-adopte-seance.pdf","pdfPages":null},"dispositionsVersion":6,"provenance":"an","provenanceFormule":", adoptée, par l'Assemblée nationale, visant à lutter contre les pénuries de médicaments"},"seancesCr":[],"promulgation":null,"eli":null,"titreAmdt":null,"debatsExtraits":{"titre":"Lutte contre les pénuries de médicaments","date":"2024-02-29","url":"","extraits":[{"orateur":"Mme Valérie Rabault (rapporteure de la commission des affaires sociales)","propos":"Ne pas pouvoir accéder aux médicaments dont on a besoin est une source d’angoisse indescriptible pour les parents ou les patients. Ces situations, vous les connaissez toutes et tous, et, pour chacune et chacun d’entre nous, elles sont inacceptables."},{"orateur":"M. Frédéric Valletoux (ministre délégué chargé de la santé et de la prévention)","propos":"Cette proposition de loi visant à lutter contre les pénuries de médicaments traite d’un thème qui fait l’objet d’une attention prioritaire du Gouvernement, et ce depuis la précédente législature."},{"orateur":"M. Jérôme Guedj","propos":"Je ne me lancerai donc pas dans une longue énumération de tous les chiffres inquiétants concernant les pénuries de médicaments : je veux surtout me concentrer – dans l’esprit qui anime les députés socialistes depuis ce matin – sur les préoccupations de nos concitoyens, car c’est pour eux que nous pr…"},{"orateur":"M. Paul Christophe","propos":"Nos concitoyens nous le disent : ils s’inquiètent des difficultés d’approvisionnement en médicaments de la France et attendent de nous des réponses concrètes. Les pénuries de médicaments ne sont pas nouvelles."},{"orateur":"M. Hendrik Davi","propos":"Nous sommes au XXI e siècle – cela ne vous aura pas échappé – en France, septième puissance économique mondiale et grand pays de recherche pharmaceutique. Pourtant, il n’est plus possible de trouver de l’amoxicilline dans certaines pharmacies."},{"orateur":"Mme Soumya Bourouaha","propos":"En juillet dernier, le Sénat a rendu public le rapport d’une commission d’enquête sur la pénurie de médicaments, lancée à l’initiative du groupe communiste, républicain citoyen et écologiste-Kanaky."},{"orateur":"M. David Taupiac","propos":"De plus en plus nombreuses, de plus en plus dangereuses, les pénuries de médicaments inquiètent, à juste titre, nos concitoyens. Ce phénomène qui s’est désormais durablement installé donne le sentiment que nous ne nous sommes pas correctement préparés."},{"orateur":"Mme Joëlle Mélin","propos":"La pénurie de médicaments empoisonne la vie des Français et les inquiète, surtout les plus fragiles d’entre eux. Vouloir légiférer pour instaurer des stocks minimaux de médicaments tombe sous le sens, tant au plan sanitaire qu’au plan économique."},{"orateur":"M. Sébastien Peytavie","propos":"« Notre mission, en tant que pharmaciens, c’est de subvenir à la santé de la population et, aujourd’hui, on ne va pas y arriver. » « Le mot d’ordre, c’est la galère. » La galère : voilà ce que subissent les professionnels de santé et les patients."},{"orateur":"M. Philippe Juvin","propos":"Les pénuries de médicaments sont la conséquence d’une série de phénomènes cumulatifs, qui renvoient à des problèmes de production, de prix, de bureaucratie et de paupérisation. Il y a vingt ans, la France était le premier producteur de médicaments en Europe ; aujourd’hui, nous sommes sixièmes."},{"orateur":"M. Cyrille Isaac-Sibille","propos":"J’ai l’honneur de clore la discussion générale sur la proposition de loi relative aux pénuries de médicaments auxquelles nos concitoyens sont quotidiennement confrontés. Madame la rapporteure, merci de nous permettre de débattre aujourd’hui d’un sujet ô combien important pour les Français !"},{"orateur":"Mme Danielle Brulebois","propos":"Il vise à préciser que cette interconnexion doit être accessible à tous les professionnels de santé. L’Académie nationale de médecine qualifie l’information des médecins en ville et à l’hôpital d’« insuffisante, tardive, partielle » et va jusqu’à recommander l’informatisation obligatoire de tous les…"}],"explications":[{"orateur":"Mme Angélique Ranc","groupe":"RN","propos":"Après près de quarante ans de délocalisations, la part des médicaments produits sur le territoire français ne dépasse plus le tiers de la consommation nationale. Le renforcement et l’accélération de l’approvisionnement auprès de producteurs étrangers accroissent notre dépendance pour la production de médicaments matures ou génériques essentiels, et piétinent notre souveraineté sanitaire."},{"orateur":"Mme Stéphanie Rist","groupe":"RE","propos":"Je retiens plusieurs éléments de satisfaction à l’issue de ce débat constructif au service de nos concitoyens. 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